稀释法检测水中BOD时需要注意的问题

稀释法检测水中生化需氧量（BOD）是评估水体有机污染程度的重要方法之一。在进行这一检测时，多个环节都需要严格控制和注意，以确保结果的准确性和可靠性。以下是在使用稀释法检测水中BOD时需要注意的一系列关键问题。

首先，水样采集与处理是检测的第一步，也是影响结果的关键环节。在采集水样时，应避免充氧采样，采样管应完全浸没于水中，使水样慢慢流入采样瓶内，确保不留空间，并用水封口。对于BOD5值较低的水样，最好使用玻璃容器采样，以减少因容器材质对检测结果的影响。此外，如果水样中含有游离的酸和碱，应在中和后再进行稀释培养，以避免酸碱度对微生物活性的影响。

在稀释水样的过程中，稀释比的选择至关重要。稀释比通常根据水样的化学需氧量（COD）值来确定。如果水样性质不了解，需要选择三个以上的稀释比，如COD/3、COD/4、COD/5，以确保水样中的有机物浓度在测量范围内。稀释时，应使用无油空气压缩机曝气，使溶解氧接近饱和，并加入适量的氯化钙、氯化铁溶液、硫酸镁溶液和磷酸盐缓冲液，以维持水样的适宜pH值和营养盐浓度。同时，稀释水的温度应控制在20℃左右，这是保证微生物活性的关键温度。

接种液的使用也是影响检测结果的一个重要因素。对于微生物含量较少的工业废水或消毒处理过的水样，需要加入接种液以促进微生物活动。接种液一般来源于生活污水，经过24-36小时的驯化后，取上清液作为接种液。接种液的加入量应根据水样的具体情况进行调整，以确保微生物在培养过程中有足够的活性。

在培养过程中，应严格控制培养箱的温度和时间。培养箱的温度应严格控制在（20±1）℃，这是保证微生物正常生长和繁殖的关键条件。培养时间一般为5天，期间应经常检查培养瓶封口的水，及时补充，避免干涸。同时，培养过程中应避免光照对水样中藻类的影响，因为藻类在没有完全避光的情况下培养可能会产生气泡，从而影响溶解氧的测量结果。

溶解氧的测量是检测过程中的另一个关键环节。在培养前后，应分别测量水样中的溶解氧含量。常用的测量方法包括碘量法、电化学探头法和压差法。测量时应确保仪器的准确性和稳定性，以避免误差对检测结果的影响。同时，应注意测量时的时间间隔，一般规定要在取水样后立即测定溶解氧，取样与测定的时间间隔不宜过长，以不超过4小时为宜。

在计算BOD值时，应注意稀释水和水样在培养液中所占的比例。根据水质法的计算方法，BOD值可以通过以下公式计算得出：BOD5（mg/L）=（D0-D5）×f1/（B0-B5）×f2，其中D0和D5分别为水样培养前后的溶解氧含量（mg/L），B0和B5分别为稀释水培养前后的溶解氧含量（mg/L），f1和f2分别为稀释水和水样在培养液中所占的比例。在计算过程中，应注意取平均值以减少误差。

此外，还需要注意一些特殊情况对检测结果的影响。例如，对于生化处理后的水中常含有的硝化细菌，可能会干扰BOD的测定。这时可以加入硝化抑制剂，如丙烯基硫脲等，以消除干扰。同时，如果水样中含有对微生物有毒的物质，如杀菌剂、有毒金属或游离氯等，会抑制生化作用，导致测量结果偏低。因此，在进行检测前应对水样进行适当的预处理，以消除这些干扰因素。

另外，值得注意的是，在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L都有效。在计算结果时，应取平均值以提高准确性。如果剩余溶解氧小于1mg/L甚至为零时，应加大稀释比重新测定。同时，如果稀释水样超过100倍时，应经多步稀释后达到预定的稀释倍数，以避免因稀释倍数过大而引起的误差。

总之，在使用稀释法检测水中BOD时，需要注意水样采集与处理、稀释比的选择、接种液的使用、培养过程的控制、溶解氧的测量以及特殊情况的处理等多个环节。只有严格控制这些环节，才能确保检测结果的准确性和可靠性。同时，随着科技的不断进步和检测方法的不断改进，我们可以期待更加准确、快速和便捷的水质检测方法的出现，为保护水资源和生态环境提供更加有力的技术支持。